药品稳定性试验箱结构特点：
一、产品用途：

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 

二、箱体结构特点 ：

内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

药品稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置；

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；

采用的门磁封条和保温材料令整机性能更*；

具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性；

机器左侧可开测试引线孔；

三、供水系统：

采用自动补水功能，标配水泵;  

四、控制器： 

药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

药品稳定性试验箱性能指标
（一）性能指标：

控温范围:  无光照0~65℃（药品稳定性试验箱） 有光照10~65℃（药品综合稳定性试验箱）

控温波动:   ±0.5℃

控湿范围:   40~95%RH 

光照强度:  0~6000LX可调 

照度误差:  ≤±500LX 

调温调湿方式:  平衡调温调湿方式

（二）运行控制系统：

制冷方式: 直冷式制冷

制冷机: 进口全封闭压缩机

控制器: 药品稳定性试验箱,微机控制 （日本OYO仪表）; 药品综合稳定性试验箱,可编程控器 （韩国TEMI880仪表）

温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻；药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器

风机：离心风叶。