北京原装药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

北京YP-500GSD药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

YP-380GSD药品综合稳定性试验箱采用的结构设计，选用*优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006； 选配:*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警。

北京生产药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

综合药品稳定试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点。

北京药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

药品综合稳定试验箱YP-250GSP 内胆尺寸：550×520×1020（mm） 外形尺寸：680×720×1660（mm） 光照强度：0～6000LX可调

进口药品综合稳定性试验箱本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件。

河北综合药品稳定性试验箱厂家适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

稳定性药品综合试验箱采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到Z高均匀性；配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。